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迈瑞半自动体外除颤器BeneHeart L1

适用场景:突发急症急救、危重症生命支持

品牌迈瑞 Mindray
分类呼麻急救/急救设备/除颤AED
型号LY-882
型号
LY-882
采购咨询资质资料安装培训售后响应
PRODUCT PARAMETERS

产品参数

迈瑞半自动体外除颤器BeneHeart L1 产品参数表
产品品牌迈瑞 Mindray
产品分类呼麻急救/急救设备/除颤AED
型号/编号LY-882
参数说明原始资料未提供可核验参数,采购前请向厂家确认
PRODUCT DETAILS

产品详情

使用方法

  1. 按除颤AED的临床或科室流程建立使用登记,明确操作者、使用场景和维护责任。
  2. 使用前检查电源、连接线、附件、耗材和设备状态,确认环境符合安装与使用要求。
  3. 治疗前确认患者身份、治疗部位、禁忌证、处方参数和知情沟通。
  4. 按说明书完成开机自检、参数设置、患者/样本信息录入和记录保存。

应用场景

  • 适用场景:突发急症急救、危重症生命支持

产品细节

  • 迈瑞半自动体外除颤器BeneHeart L1是迈瑞品牌的除颤AED相关产品,主要用于除颤AED相关治疗、康复理疗和临床辅助干预。该产品资料已按采购阅读场景重新整理,方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。
  • 迈瑞半自动体外除颤器BeneHeart L1该产品可进行心肺复苏语音/动画指导并提示使用者进行体外除颤治疗,用于救治无反应、无呼吸或呼吸不正常、无循环迹象的疑似心脏骤停患者(成人和儿科患者)。
  • 该产品在公众场所或医疗场所中使用,应由接受过心肺复苏和自动体外除颤器使用培训合格的人员使用,或者由接受过基本生命支持和高生命支持课程培训合格的医务人员使用,或者在急救中心调度人员指导下使用。

产品优势

  • 资料可确认的用途:医疗机构相关科室使用。公开资料未提供可核验的同类对比或性能提升数据,未作夸大性表述。
APPLICATION SCENARIOS

适用场景

使用场景
突发急症急救、危重症生命支持
CERTIFICATE

注册证

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QUESTIONS & ANSWERS

常见问题

迈瑞半自动体外除颤器BeneHeart L1属于什么产品,选型时应关注哪些信息?

迈瑞半自动体外除颤器BeneHeart L1归入除颤AED分类,当前页面标注信息包括迈瑞 Mindray,LY-882。选型时应结合注册适用范围、使用科室、核心参数、标准配置、选配附件和安装条件逐项核对。

迈瑞半自动体外除颤器BeneHeart L1询价前需要准备哪些采购信息?

建议准备目标型号、采购数量、使用机构、交付地区、预计采购时间和所需配置。信息越完整,越有利于核对供货周期、配置清单、培训和售后条件。

如何获取迈瑞半自动体外除颤器BeneHeart L1的注册证、说明书和报价?

可通过页面采购询价入口提交需求。注册证、说明书、彩页及报价等资料需结合会员身份、产品型号和项目需求,由平台或品牌方核验后提供。