| 产品品牌 | GE医疗 |
|---|---|
| 产品分类 | 医学影像/光学成像设备/红外乳腺诊断仪 |
| 型号/编号 | LY-17299 |
| 参数说明 | 原始资料未提供可核验参数,采购前请向厂家确认 |
PRODUCT PARAMETERS
产品参数
PRODUCT DETAILS
产品详情
使用方法
- 使用前由受训人员核对本型号、配件及电源条件,按随附说明书完成安装、自检和必要的校准;按说明书设置参数并操作,结果由专业人员结合临床情况判断。使用后按说明书完成清洁、消毒和存放。
应用场景
- 适用场景:脏器病变筛查、术前影像评估
产品细节
- 因为致密性乳腺组织和乳腺癌病灶在乳 X 线摄影上均呈白色,这将导致图像上会存在一定的干扰,使得希望尽早发现乳腺癌的医生无所适从。Invenia™ ABUS 是经 FDA 批准的超声辅助技术可用于乳腺癌筛查(尤其适合于致密性乳腺)的专用超声系统. 改善乳腺癌检测 Invenia ABUS(全自动乳腺超声诊断系统)的成像成功将乳腺护理从被动转变为主动。1对于乳腺组织致密的女性而言,Invenia ABUS 是一种无电离辐射的影像技术,可以替代其他补充筛查方案。相对单独使用乳 X 线摄影,Invenia ABUS结合乳 X 线摄影,可以将乳腺癌检测率提高 37.5%²下载产品手册,了解有关 Invenia ABUS的更多信息。为什么需要 Invenia ABUS进行筛查?乳腺致密会导致女性罹患乳腺癌的几率增加 4 到 6 倍6,且71% 的乳腺癌发生于致密性乳腺组织中。下载乳腺致密度信息表,了解更多关于乳腺致密度的信息。Invenia ABUS检查有哪些步骤?Invenia ABUS采集图像过程使用 3D 超声技术,可快速地对致密性乳腺组织的女性进行成像。
产品优势
- 资料可确认的用途:医疗机构相关科室使用。公开资料未提供可核验的同类对比或性能提升数据,未作夸大性表述。
APPLICATION SCENARIOS
适用场景
- 使用场景
- 脏器病变筛查、术前影像评估
CERTIFICATE
注册证
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QUESTIONS & ANSWERS
常见问题
GE全自动乳腺超声诊断系统Invenia ABUS属于什么产品,选型时应关注哪些信息?
GE全自动乳腺超声诊断系统Invenia ABUS归入红外乳腺诊断仪分类,当前页面标注信息包括GE医疗,LY-17299。选型时应结合注册适用范围、使用科室、核心参数、标准配置、选配附件和安装条件逐项核对。
GE全自动乳腺超声诊断系统Invenia ABUS询价前需要准备哪些采购信息?
建议准备目标型号、采购数量、使用机构、交付地区、预计采购时间和所需配置。信息越完整,越有利于核对供货周期、配置清单、培训和售后条件。
如何获取GE全自动乳腺超声诊断系统Invenia ABUS的注册证、说明书和报价?
可通过页面采购询价入口提交需求。注册证、说明书、彩页及报价等资料需结合会员身份、产品型号和项目需求,由平台或品牌方核验后提供。

